Νέα - εξελίξεις

Μετά από ανάλυση δεδομένων από το COVID-19 Global Rheumatology Alliance με 2.869 ασθενείς με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα, σε σχέση με έκθεση σε TNFi, οι ασθενείς υπο Rituximab (4πλάσιος κίνδυνος)* ή JAK αναστολέα (2πλάσιος κίνδυνος**) είχαν αυξημένη πιθανότητα για χειρότερη έκβαση της νόσου COVID19

Η απάντηση σε κάποιο εμβόλιο σχετίζεται με την ανάπτυξη χυμικής (αντισώματα) αλλά και κυτταρικής ανοσίας (ευαισθητοποίηση Τcells (CD4)).

Πρόσφατα δημοσιευμένη (13/7/21) σε υψηλού κύρους περιοδικό (JAMA) τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή σε ασθενείς με ΧΡΟΝΙΑ τενοντίτιδα Αχίλλειου τένοντα έδειξε ότι η χορήγηση PRP (Platelet-Rich Plasma Injection) ΔΕΝ είναι αποτελεσματική (ΔΕΝ πλεονεκτεί έναντι εικονικού φαρμάκου [Sham Injection]), σε εκβάσεις όπως η λειτουργικότητα στους 6 μήνες...

Σε πρόσφατη (8/7/21) δημοσίευση στο έγκριτο ιατρικό περιοδικό BMJ, και μετά από ΑΝΑΣΟΠΗΣΗ ΟΛΗΣ της βιβλιογραφίας, οι συγγραφείς (και μέσα από ΟΧΙ-υψηλού κύρους επιστημονικά δεδομένα: μικρές μελέτες, υψηλός κίνδυνος για προκατάληψη (bias)) καταλήγουν στο ότι η χορήγηση μυοχαλαρωτικών (μη-βενζοδιαζεπινικά αντι-σπασμωδικά) στην οξεία οσφυαλγία ΙΣΩΣ...

Σε πρόσφατα (18/6/21) δημοσιευμένη μελέτη στο έγκριτο περιοδικό The Lancet Rheumatology, και μετά από σύγκριση ευρημάτων σε ασθενείς με αυτοάνοσα νοσήματα (505 ασθενείς, κυρίως με ΡΑ και σκλήρυνση κατά πλάκας ) και υγιή πληθυσμό, φάνηκε ότι η ασφάλεια των COVID-19 εμβολίων στους 2 πληθυσμούς είναι παρόμοια, χωρίς διαφορές σε σοβαρές ή μη...

Σε πρόσφατα δημοσιευμένη μελέτη (14/6/21) σχετικά με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου BNT162b2 mRNA (Pfizer/ 2 δόσεις) σε 686 ασθενείς με ΑΥΤΟΑΝΟΣΑ ρευματικά νοσήματα φάνηκε:

Μετά την έγκριση του baricitinib (αναστολέας JAK/ Ρευματοειδής αρθρίτιδα) στην COVID19 και ένας άλλος αναστολέας JAK, το Tofacitinib, με έγκριση σε ΡΑ και Ψωριασική αρθρίτιδα δοκιμάσθηκε σε ασθενείς με ΣΟΒΑΡΗΣ μορφής COVID19

Οι ΝΕΕΣ (8/6/21) οδηγίες του ACR για τον χειρισμό ασθενών με Ρευματοειδή Αρθρίτιδα.

Όπως πρόσφατα (7/5/21) δημοσιεύθηκε στο έγκυρο ιατρικό περιοδικό ΤΗΕ LANCET, η χορήγηση Voclosporin (ένας ΝΕΟΣ αναστολέας καλσινευρίνης [ουσία παρόμοια της κυκλοσπορίνης], με FDA έγκριση για τη νεφρίτιδα του ΣΕΛ από τον 1/21) σχετίζεται με σημαντική βελτίωση της νεφρικής λειτουργίας στους ασθενείς με νεφρίτιδα λύκου, με:

Θεραπεία: Ρευματικά και επαγγελματικά διάμεσα νοσήματα. Παρουσίαση: Α. Γερογιάννη, Γ. Αυγερινός, Α. Τσάτσος, Σ.Ν.Νίκας, Β. Χατζηνικολάου. Ελληνική Βρογχολογική Εταιρία, 16ο Μεταπτυχιακό Σεμινάριο: Τι νεώτερο στην Πνευμονολογία 1998-2000. Σάββατο 27 Μαΐου 2000. Αθήνα