Πολυμυοσίτιδα ...ΤΕΛΟΣ !

 Σε μία πρόσφατη (13/5) ανασκόπηση στο κορυφαίο ιατρικό περιοδικό New England Journal of Medicine, γίνεται λόγος για τις Φλεγμονώδης Μυοπάθειες (γνωστές και ως Μυοσιτιδες, ενα αυτοανοσο, ρευματικό, σπάνιο, σοβαρό και δύσκολο νόσημα, με βασικό στοιχείο τη μυϊκή αδυναμία)

Μεταξύ άλλων 

Πρόκειται για μία ετερογενής ομάδα αυτοάνοσων νοσημάτων με βλάβη στους σκελετικούς μυς.

Υπάρχουν πέντε βασικές κατηγορίες: 

•  η εξ εγκλειστων 
• η ανοσοεπαγόμενη νεκρωτική μυοπάθεια, ΙΜΝΜ (εδω ανήκει και η μυοπάθεια απο στατίνες, αλλά όχι μόνο)
• το σύνδρομο αντισυνθετάσης
• αλληλοκαλυπτόμενες μυοσίτιδες και 
• δερματομυοσίτιδα

Οι δύο πρώτες κατηγορίες προσβάλλουν κυρίως μυϊκές ομάδες, ενώ οι άλλες τρεις είναι συσταιμικά νοσήματα, με προσβολή δέρματος, πνεύμονα κα, προσβολή που ενδεχομένως να είναι απειλητική και για τη ζωη

Οι περισσότερες φλεγμονώδεις μυοπάθειες χαρακτηρίζονται απο ειδικά αντισώματα, η παρουσία των οποίων είναι χρήσιμη για τη διάγνωση, κατηγοριοποίηση και πρόγνωση του νοσήματος

Inflammatory Myopathies, Yves Allenbach, Olivier Benveniste, Published May 13, 2026N Engl J Med 2026;394:1925-1938DOI: 10.1056/NEJMra2415426, VOL. 394 NO. 19 ️

ΣΧΌΛΙΟ : ΠΟΥΘΕΝΆ πλέον δεν υπάρχει η κατηγορία της Πολυμυοσίτιδας, της πιο γνωστής ίσως κατηγορίας των μυοπαθειών αυτών. Οι ασθενείς αυτοί επανα- ταξινομούνται ΠΛΕΟΝ ως IMNM, antisynthetase syndrome ή overlap μυοσίτιδες