H ασφάλεια ΟΛΩΝ των φαρμάκων στην ΡΑ (2022)

Επικαιροποίηση των δεδομένων της EULAR σχετικά με την ασφάλεια ΟΛΩΝ των αντι-ρευματικών φαρμάκων (csDMARDs και b/tsDMARDs) που χρησιμοποιούνται στην ΡΑ, ώστε να ενημερωθούν οι πιο πρόσφατες θεραπευτικές οδηγίες της EULAR :

• αυξημένος κίνδυνος για σοβαρές λοιμώξεις με bDMARDs (βιολογικοί) σε σχέση με τα  (cs)DMARDs (πχ μεθοτρεξάτη). 
• η λοίμωξη από έρπητα ζωστήρα εμφανίζεται πιο συχνά με JAKi σε σχέση με csDMARDs (adjusted HR (aHR): 3.66) ή bDMARDs (aHR: 1.9-2.3) 
• Ο κίνδυνος για νεοπλασία είναι παρόμοιος μεταξύ των βιολογικών, όπως και μεταξύ tofacitinib και bDMARDs
• σχετικά με τα σοβαρά καρδιαγγειακά συμβάματα (MACE), φαίνεται να είναι παρόμοια μεταξύ  bDMARDs και tofacitinib (σε μια μόνο μελέτη φάνηκε αριθμητική αύξηση των καρδιαγγειακών και νεοπλασιών και θρομβώσεων με tofacitinib vs ΤΝFi)

Sepriano A, Kerschbaumer A, Bergstra SA, et alSafety of synthetic and biological DMARDs: a systematic literature review informing the 2022 update of the EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritisAnnals of the Rheumatic Diseases Published Online First: 14 November 2022. doi: 10.1136/ard-2022-223357

JAK αναστολέας Vs βιολογικός