FDA: ΟΛΟΙ πλέον οι JAK αναστολείς ΜΕΤΑ από TNFi

Μετά την επικαιροποίηση των SPC ΟΛΩΝ των JAKi (tofacitinib, baricitinib, upadacitinib) από τον FDA σχετικά με ΣΠΑΝΙΕΣ αλλά ΣΟΒΑΡΕΣ ανεπιθύμητες δράσεις (καρδιαγγειακά, νεοπλασίες, θρομβώσεις σε ειδικές ομάδες ασθενών πχ > 65 ή καπνιστές), πρόσφατα, ο ίδιος οργανισμός απαιτεί πλέον τη χορήγηση των φαρμάκων αυτών (στις ΗΠΑ μόνο) σε ΟΛΕΣ τις ενδείξεις ΜΕΤΑ από αποτυχία TNFi