FDA: JAK αναστολείς και σοβαρές ανεπιθύμητες δράσεις

Με επείγουσα ανακοίνωση του ο FDA, και με βάση πρόδρομα δεδομένα από σχετική (συγκριτική με TNFi) μελέτη, τονίζει τον αυξημένο κίνδυνο για καρδιαγγειακά προβλήματα και καρκίνο σε ασθενείς με ΡΑ (ή ελκώδη κολίτιδα) που βρίσκονται υπό αγωγή με Xeljanz (JAK-αναστολέας). Υπό διερεύνηση είναι επίσης προβλήματα και με θρομβώσεις.

Προς το παρόν πάντως δε συνιστάται η διακοπή της αγωγής.